電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)領(lǐng)域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備，這在臨床檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)研究中具有極其重要的意義。
一、電泳儀的輸出達(dá)不到設(shè)定值
電泳儀的輸出值狀態(tài)遵“循歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R
電阻R相對(duì)不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個(gè)參數(shù)恒定，其他參數(shù)也隨之恒定;而任意1個(gè)參數(shù)變化，其他參數(shù)也隨之正比變化。
如果電泳儀的輸出電壓U達(dá)不到預(yù)置值，應(yīng)首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定，或者已經(jīng)達(dá)到電泳儀所規(guī)定的最大I或P(JY電泳儀均有明確指示燈標(biāo)志)。如果尚未達(dá)到極限值，將已經(jīng)恒定I或P的設(shè)置調(diào)大，才能夠提高電壓輸出。
如果電泳儀的電流I達(dá)不到預(yù)置值，可調(diào)整電壓U或功率P。如果電泳儀的功率P達(dá)不到預(yù)置值，可調(diào)整電壓U或電流I。
二、電腦控制電泳儀過壓報(bào)警
(1)檢查是否空載使用。
(2)是否電泳槽未加緩沖液。
(3)是否電泳槽鉑金絲斷。
三、過流保護(hù)
(1)是否存在電泳槽短路現(xiàn)象。
(2)緩沖液是否選錯(cuò)。
四、漏電保護(hù)
(1)是否有液體濺入儀器內(nèi)部或輸出接口上。
(2)是否有很多灰塵落入儀器內(nèi)部。
